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I-OMe-Tyrphostin AG 538
产品编号 T11593Cas号 1094048-77-7
别名 I-OMe-AG 538
I-OMe-Tyrphostin AG 538是一种特异性 IGF-1R 抑制剂和 PI5P4Kα的 ATP 竞争性抑制剂（IC50：1 µM）。I-OMe-Tyrphostin AG 538可抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并对营养缺乏的 PANC1细胞具有优先细胞毒性。
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I-OMe-Tyrphostin AG 538
产品编号 T11593 别名 I-OMe-AG 538Cas号 1094048-77-7
I-OMe-Tyrphostin AG 538是一种特异性 IGF-1R 抑制剂和 PI5P4Kα的 ATP 竞争性抑制剂（IC50：1 µM）。I-OMe-Tyrphostin AG 538可抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并对营养缺乏的 PANC1细胞具有优先细胞毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 532 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,260 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,760 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,790 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,370 | 现货 |
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Myricetin
客户已引用
杨梅素, Cannabiscetin
T0579529-44-2
Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 289
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T2174117-39-5
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- ¥ 333
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- ¥ 291
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- ¥ 415
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Quercetin Dihydrate 客户已引用
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T66306151-25-3
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- ¥ 100
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客户已引用 Apilimod
阿匹莫德, 阿吡莫德, STA 5326
T2018541550-19-0
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- ¥ 325
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Sapanisertib
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T18381224844-38-5
Sapanisertib (INK 128) 是一种口服有效的 ATP 依赖性的mTOR1/2抑制剂，抑制 mTOR 激酶的IC50值为 1 nM，具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 473
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Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride
杜韦利西布R对映体盐酸盐, IPI-145 R enantiomer HCl, Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride(1261590-48-0 Free base), INK1197 R enantiomer HCl
T11129LIn house
Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride (INK1197 R enantiomer HCl) 是 PI3K 抑制剂。Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride 是 Duvelisib 的活性较低的对映体。
- ¥ 2300
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(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine
(4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine, Hydroxyisoleucine, (4S)4-羟基异亮氨酸
T2P291955399-93-4
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (Hydroxyisoleucine) 是分离自胡芦巴中的一种可口服的有效成分，具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的作用。
- ¥ 100
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GDC0084
GDC-0084, RG7666, GDC 0084, Paxalisib
T37051382979-44-3
GDC0084 (RG7666) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 PI3K 抑制剂。 GDC0084 (RG7666) 特异性抑制 PI3K/AKT 激酶（或蛋白激酶 B）信号通路中的 PI3K，从而抑制 PI3K 信号通路的激活。这可能导致易感肿瘤细胞群中的细胞生长和存活受到抑制。
- ¥ 328
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Bimiralisib
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T22651225037-39-7
Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的，可渗透脑的 mTOR/PI3K 抑制剂，是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。
- ¥ 289
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Ceritinib 客户已引用
色瑞替尼, LDK378
T17911032900-25-6
Ceritinib (LDK378) 是一种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=200 pM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Ceritinib 还可以抑制 IGF-1R、InsR 和 STK22D (IC50=8/7/23 nM)。Ceritinib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | I-OMe-Tyrphostin AG 538 is a specific IGF-1R inhibitor and ATP-competitive inhibitor of PI5P4Kα (IC50: 1 µM).I-OMe-Tyrphostin AG 538 inhibits IGF-1R-mediated signaling and exhibits preferential cytotoxicity to nutrient-deficient PANC1 cells. |
| 靶点活性 | PI5P4Kα:1 µM |
| 体外活性 | I-OMe Tyrhost AG 538 (0-3 µM; 1 hour) can prevent the phosphorylation of Akt, IGF-1R, and Erk.[1] I-OMe Tyrphostin AG 538 (0.1-1000 µM; 24 hours) has cytotoxicity on PANC-1 cells in nutrient deficient culture medium.[1] |
| 别名 | I-OMe-AG 538 |
| 分子量 | 437.19 |
| 分子式 | C17H12INO5 |
| CAS No. | 1094048-77-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (114.37 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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